A actividade das enzimas de restrição dá origem a fragmentos de DNA em dupla hélice com extremidade sem cadeia simples.
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Aos fragmentos de DNA que resultam da actividade das enzimas de restrição chamam-se fragmentos de restrição e as extremidades em cadeia simples chamam-se extremidades coesivas.
O processo básico da técnica do DNA recombinante consiste no seguinte:
-A enzima de restrição "corta" a molécula de DNA do plasmideo num ponto especifico.
-Com enzimas de restrição do mesmo tipo abre-se outra molécula de DNA, que funciona como dador, isola-se o gene que se quer inserir no plasmideo.
-O gene a inserir é colocado em contacto com o plasmideo, juntamente com a ligase do DNA.
-O gene passa a fazer parte do plasmideo que possui agora, para alem dos genes, o gene estranho que lhe foi inserido, isto é, possui um DNA recombinante.
-O plasmideo recombinante em contacto com as bactérias introduz-se em algumas delas. Essas bactérias funcionam como células hospedeiras e aceitam o plasmideo, e com ele o novo gene.
-Apartir do DNA recombinante o gene inserido passa a comandar a síntese da proteína desejada.
-A enzima de restrição "corta" a molécula de DNA do plasmideo num ponto especifico.
-Com enzimas de restrição do mesmo tipo abre-se outra molécula de DNA, que funciona como dador, isola-se o gene que se quer inserir no plasmideo.
-O gene a inserir é colocado em contacto com o plasmideo, juntamente com a ligase do DNA.
-O gene passa a fazer parte do plasmideo que possui agora, para alem dos genes, o gene estranho que lhe foi inserido, isto é, possui um DNA recombinante.
-O plasmideo recombinante em contacto com as bactérias introduz-se em algumas delas. Essas bactérias funcionam como células hospedeiras e aceitam o plasmideo, e com ele o novo gene.
-Apartir do DNA recombinante o gene inserido passa a comandar a síntese da proteína desejada.
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