O PCR é uma técnica que permite amplificar qualquer porção de DNA fora
das células. Consta das seguintes etapas:
-O Fragmento de DNA a amplificar é aquecido de modo a separar as duas cadeias da dupla hélice.
-Adicionam-se nucleótidos livres e DNA polimerise resistente ao calor (obtida a partir de microrganismos termófilos). A DNA polimerase catalisa a formação das cadeias complementares reconstituindo a dupla hélice.
– O procedimento é repetido e em cada ciclo a quantidade de DNA duplica.
Esta técnica permite a obtenção de biliões de cópias de uma porção de DNA em poucas horas e é executada por aparelhos.
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